Răspuns :
MALADIILE EREDITARE CROMOZOMIALE sunt determinate de afectarea numărului normal de cromozomi, 2n=46 cromozomi la om. Exemple: trisomia 21 (sindromul Down)-prezintă încă un cromozom 21 suplimentar, 2n=47, trisomia 18 (sindromul Edwards)-încă un cromozom 18 suplimentar, 2n=47, trisomia 13 (sindromul Patau)-încă un cromozom 13 suplimentar, 2n=47, monosomia X (sindromul Turner)-lipsa cromozomului sexual X, 2n=45.
MALADIILE EREDITARE GENICE afectează genele dintr-un cromozom. Acestea pot fi autosomale (polidactilia-mai mult de 5 degete, sindactilia-degete unite, albinismul-lipsa pigmenților ce dau culoare părului și pielii) și heterosomale (hemofilia-lipsa unor factori ai coagulării, daltonismul-incapacitatea de a distinge între roșu și verde).
MALADIILE EREDITARE GENICE afectează genele dintr-un cromozom. Acestea pot fi autosomale (polidactilia-mai mult de 5 degete, sindactilia-degete unite, albinismul-lipsa pigmenților ce dau culoare părului și pielii) și heterosomale (hemofilia-lipsa unor factori ai coagulării, daltonismul-incapacitatea de a distinge între roșu și verde).
Vă mulțumim că ați ales să vizitați site-ul nostru dedicat Biologie. Sperăm că informațiile prezentate v-au fost utile. Dacă aveți alte întrebări sau aveți nevoie de asistență suplimentară, nu ezitați să ne contactați. Vă așteptăm cu drag să reveniți și nu uitați să ne salvați în lista de favorite!