contin in structura o legatura dubla C-C (σ+π);
2) au f.m. generala CnH2n
3) contin atomi de C in 2 stari de hibridizare sp2 si sp3 (exceptie face etena - doar sp2);
4) datorita prezentei dublei legaturi in structura, alchenele au NE=1;
- seria începe de la n=2;
- denumirea se face înlocuind -an cu -ena;
- denumirea alchenelor cu catena ramificata respecta regulile cunoscute pentru denumirea izoalcanilor, la care se adauga pozitia dublei legaturi;
- se are in vedere ca in cea mai lunga catena continua dubla legatura trebuie sa aiba indicele de pozitie cel mai mic;
Izomerie:
a) de pozitie:
- apare la C4 si se formeaza ca urmare a modificarii pozitiei dublei legaturi in catena;
CH2=CH-CH2-CH3 1 butena
CH3-CH=CH-CH3 2 butena
b) de catena:
- apare tot de la C4 si se formeaza prin ramificarea catenelor alchenelor liniare;
CH2=CH-CH2-CH3 1 butena
CH2=C-CH3
| 2 metil propena (izobutena)
CH3
c) de functiune:
- cu cicloalcanii - deoarece cele 2 clase de compusi au aceeasi formula moleculara generala (CnH2n) si aceeasi NE=1;
d) geometrica cis-trans:
- prezinta alchenele la care este respectata conditia de neidentitate a substituentilor legati de atomii de C implicati in dubla legatura;
CH3-CH=CH-CH3
b a a b
a≠b - apare simultan la ambii atomi de C dublu legati;
! - nu prezinta izomerie geometrica cis-trans structurile de forma:
1) H2C=C-CH3
|
CH3
2) R-CH=C-R
|
R
3) R-C=C-R
| |
R R
e) optica;
Metode de obtinere:
1) deshidratarea alcoolilor la 170-200°C in prezenta de H2SO4 sau H3PO4
